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關(guān)于做好《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》換證收尾工作的通知 字號(hào) 大號(hào) 標(biāo)準(zhǔn) 小號(hào)

類      別：工商法規(guī)
文      號(hào)：國(guó)藥監(jiān)安[2001]506號(hào)
頒發(fā)日期：2000-12-21 地   區(qū)：全國(guó)
行   業(yè)：衛(wèi)生和社會(huì)工作
時(shí)效性：有效

各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局：

    為加強(qiáng)藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理工作，確保人民用藥安全有效，根據(jù)《藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定，我局于1999年開展了全國(guó)藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證統(tǒng)一換證工作。這次換證工作是對(duì)全國(guó)現(xiàn)有藥品生產(chǎn)企業(yè)的一次全面清理整頓，經(jīng)過各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門以及藥品生產(chǎn)企業(yè)的共同努力，使藥品的生產(chǎn)和質(zhì)量管理水平有了明顯提高，也為全面監(jiān)督實(shí)施藥品GMP奠定了良好的基礎(chǔ)。2001年9月，我局在杭州召開了“全國(guó)藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證換證工作總結(jié)會(huì)”，會(huì)議全面總結(jié)了換證工作的經(jīng)驗(yàn)和教訓(xùn)，對(duì)工作中存在的問題進(jìn)行了研究和討論，并對(duì)下一步工作提出了具體的要求和安排。根據(jù)杭州會(huì)議精神，為全面貫徹執(zhí)行即將實(shí)施的新修訂的《藥品管理法》，現(xiàn)就本次換證收尾工作中的有關(guān)問題通知如下：

    一、2001年年底以前全國(guó)《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》換證工作要全部結(jié)束。凡在換證過程中保留換證資格并要求其限期整改的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)于2001年底前達(dá)到換證標(biāo)準(zhǔn)，由各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局換發(fā)《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》；對(duì)逾期仍未達(dá)到換證標(biāo)準(zhǔn)的，要堅(jiān)決取消換證資格。自2002年1月1日起，凡未換證的整改企業(yè)一律按新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)或新增生產(chǎn)范圍辦理有關(guān)審批手續(xù)后方可從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)。請(qǐng)各省（區(qū)、市）藥品監(jiān)督管理局于2001年12月31日前將整改企業(yè)換證情況及換證企業(yè)名單報(bào)我局安全監(jiān)管司。

    二、根據(jù)我局信息化建設(shè)的總體部署和要求，我局?jǐn)M建立全國(guó)藥品生產(chǎn)企業(yè)管理系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫(kù)。該庫(kù)今后將作為受理企業(yè)藥品GMP認(rèn)證申請(qǐng)和藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理工作的重要依據(jù)。請(qǐng)各地于2001年12月31日前將換發(fā)《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》的整改企業(yè)情況，按要求的格式和內(nèi)容用電子郵件發(fā)到我司，文件采用word文擋或excel表格形式均可。凡尚未報(bào)送換發(fā)《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》企業(yè)名單磁盤和使用“許可證換發(fā)系統(tǒng)軟件”壓縮程序報(bào)送以及所報(bào)內(nèi)容不全的，請(qǐng)按以上要求重新報(bào)送。電子郵件地址為：liushuang@sda.gov.cn.

    三、各地應(yīng)嚴(yán)格按照我局《關(guān)于全面加快監(jiān)督實(shí)施藥品GMP工作進(jìn)程的通知》（國(guó)藥監(jiān)安（2001）448號(hào)）規(guī)定，對(duì)未取得粉針劑、大容量注射劑GMP認(rèn)證證書的生產(chǎn)企業(yè)，一律不予換發(fā)《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》；對(duì)2000年年底以前已經(jīng)開始GMP改造，但在2001年底前不能申請(qǐng)認(rèn)證的粉針劑、大容量注射劑生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)于2001年12月31日前將改造時(shí)間、工期進(jìn)度、完成期限等情況和現(xiàn)已完成的工作項(xiàng)目以及有關(guān)的認(rèn)證申報(bào)資料和證明文件，報(bào)經(jīng)所在省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局審查并提出處理意見后報(bào)送到我局安全監(jiān)管司審核。我局將根據(jù)申報(bào)企業(yè)的具體情況，研究決定是否同意延期認(rèn)證。自2002年1月1日起，該類企業(yè)若有申請(qǐng)生產(chǎn)該劑型藥品的，將按新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)或新增生產(chǎn)范圍辦理。

    以上請(qǐng)你們及時(shí)通知有關(guān)企業(yè)遵照?qǐng)?zhí)行。

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
二○○一年十一月二十二日